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Covid-19: Por aparición de coágulos de sangre, FDA reduce el uso de la vacuna Johnson & Johnson

Por aparición de coágulos de sangre, la FDA de Estados Unidos redujo el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19

La FDA suspende el uso de la vacuna JanssenCréditos: Internet/Imagen representativa
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Washington, Estados Unidos.- Este jueves, 5 de mayo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que reducirá el uso de la vacuna contra el Covid-19, de la farmacéutica Johnson & Johnson, debido a la aparición de coágulos en la sangre potencialmente mortales.

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Según algunos informes, la FDA autorizó su uso únicamente en personas mayores de 18 años, esto debido a los casos de trombosis y síndrome de trombocitopenla, ésta última es considerada como una afección poco común, pero de riesgo considerable, ya que, crea índices bajos de plaquetas, ambas dolencias fueron detectadas en personas que recibieron la inoculación Janssen

De acuerdo con algunos informes, hasta el 18 de marzo del presente año, se detectaron alrededor de 60 casos relacionados con el biológico, de un total de 19 millones de dosis administradas en todo el país gobernado por Joe Biden

Por otro lado, según datos de la FDA hay un aproximado de 3,23 millones de dosis de vacunas administradas y alrededor de 0.48 por millón de inyecciones inoculadas. 

Reconocemos que la vacuna Janssen Covid-19 todavía tiene un papel en la respuesta pandémica actual en los Estados Unidos y en toda la comunidad global. Hemos monitoreado de cerca la vacuna Janssen Covid-19 y la aparición de ITS después de su administración utilizando información actualizada de nuestros sistemas de vigilancia de seguridad para revisar", detalló el comunicado

Fuentes: Daily Mail