Washington, Estados Unidos.- Este viernes, 5 de octubre, la Pfizer dio los primeros resultados sobre su píldora experimental, la cual asegura reducir el riesgo de hospitalización, así como la muerte de los pacientes que desarrollen Covid-19 grave, esto según declarado por el CEO de la farmacéutica, Albert Bourla.
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La empresa espera que la píldora sea enviada a los reguladores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para el próximo Día de Gracias, lo cual ocurrirá el 25 de noviembre.
Durante un análisis intermedio, realizado por la misma Pfizer señaló que la píldora posee un 89 por ciento de eficacia al prevenir la hospitalización y el riesgo de fallecimiento por el SARS-CoV-2; sin embargo, este medicamento debe tomarse durante los primeros cinco días de la aparición de los síntomas y tras haberse realizado la prueba de detección.
Hasta el momento, Pfizer, no ha compartido más datos a la comunidad científica, pero aseguran que lo harán una vez que hagan la presentación para la Administración de Medicamentos y Alimentos.
Fuentes: CNN