Washington, Estados Unidos.- Hace algunos días se cumplió el aniversario de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) decretó los contagios por Covid-19 como una pandemia. A 3 años de este fatídico día, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) abrió camino para la aprobación de un medicamento que podría ayudar disminuir los síntomas del virus que confinó a la humanidad por dos años.
Como algunos recordarán, desde el año 2021, la farmacéutica, Pfizer había estado trabajando en el desarrollo de una píldora conocida como Paxlovid, la cual se encarga de tratar casos leves a moderados de Covid-19, dicho tratamiento fue diseñado para auxiliar a personas pertenecientes a la población vulnerable, entre las que se encuentran adultos de la tercera edad o con enfermedades preexistentes.
De acuerdo con algunos informes, durante la jornada de este jueves, 16 de marzo, un panel de expertos de la FDA emitió 16 votos a favor de dicho fármaco, resaltando que se trata de un medicamento "seguro" y "efectivo" para las personas adultas en estado de riego por el Covid-19. Los científicos del organismo estadounidense resaltaron que la gente vulnerable tiene menos posibilidades de acudir al hospital o de morir a causa del virus.
Este hecho fue resaltado por el doctor Richard Murphy, del Departamento de Asuntos Veteranos, quien externó: "Todavía tenemos muchos grupos que se beneficiarán de Paxlovid, incluidas las personas no vacunadas, las personas con vacunas insuficientes, lo ancianos inmunocomprometidos". Por otro lado, la agencia destacó que dicho tratamiento podría prevenir hasta mil 500 muertas por SARS-CoV-02 y hasta 13 mil hospitalizaciones por semana.
Esta postura se emitió después de que la FDA le pidió a un panel de expertos que se encargaran de investigar la eficiencia de Paxlovid, enfatizando en la importancia de indagar los beneficios que dicho tratamiento aporta en este punto de la pandemia, así como también cuánto puede proteger a una persona en caso de recaer. Si bien, se estableció lo efectivo que era el tratamiento, también revelaron que aún hace falta realizar más investigaciones.
Cabe señalar que, de acuerdo con información del portal de Gobierno de México, Cofepris ya tiene autorizado el uso de emergencia de Paxlovid para tratar casos en personas adultas vulnerables, incluso el mismo portal resalta que se trata de un "tratamiento antiviral que ayuda a que los casos leves no se compliquen y se vuelvan graves en personas adultas vulnerables". Hasta el momento, el tratamiento solo está disponible para adultos mayores de 18 años. Las mujeres embarazadas aún no pueden consumirlos
Fuentes: Tribuna