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Ciudad de México.- El síndrome de cromosoma X frágil es un trastorno genético, el cual trae como consecuencias ciertos cambios en los genes de la persona que lo padece. Esta afección es provocada por los cambios en el gen 1 de retraso mental.
De acuerdo con datos del Centro de Prevención para el Cuidado de Enfermedades Contagiosas de Estados Unidos esta afección se presenta tanto en hombres como en mujeres, sin embargo el sector femenino suele presentarlo más.
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Según información brindada por la CDC es posible diagnosticar este padecimiento por medio del análisis del ADN con una muestra de sangre.
Fuentes: CDC, Pixabay